L'ECOLE

USA

Témoignage de Liliane

J'habite en Californie et je suis la maman du petit Kiran 4 ans.

J'ai pu remarquer que la France est vraiment en retard pour intégrer les autistes
dans la société.

Kiran n'a jamais été consideré comme un psychotique, on ne m'a jamais
culpabilisée, on m'a toujours dit d'emblée ce n'est pas de votre faute.

En Californie chaque enfant handicapé a le droit d'avoir un plan d'éducation le
plus adapté possible à ses besoins.

Kiran va à l'école publique, il est dans une classe de 6 enfants.
En classe il recoit de L'ABA (thérapie qui vise à modifier le comportemen), de l'orthophonie,
de la psychomotricité, et de l'éducation générale, une jeune thérapeute s'occupe de lui en permanence.

A la maison je devrai bientôt avoir quelqu'un pour m'aider à modifier ses
comportements à problèmes. La personne viendra 2 heures tous les après-midi pour s'occuper de Kiran.

J'ai également le droit d'avoir 20 heures par mois de baby sitting payés pour me reposer "respite care".

Le plan d'education est revu régulierement en fonction de ses progrès, le
but est de pouvoir un jour intégrer Kiran dans une classe normale.

Je ne dis pas que tout est rose, car il faut se battre pour avoir les
droits, j'ai du engager un avocat. Au moins en Californie chaque enfant
handicapé a le droit d'aller à l'ecole à partir de 3 ans.

Si vous voulez plus de renseignements, et si vous parlez bien l'anglais je
peux vous envoyer une documentation complète sur les droits des enfants
handicapés.

Nous avons également un bon réseau de soutien pour les parents.
Parents Helping Parents est une association formidable, qui nous aide à
affronter l'autisme de nos enfants. http://www.php.com

Liliane
 

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Quand j'ai fait diagnostiquer mon fils aux US, on ne m'a rien demandé sur ma vie privée.

On m'a dit d'emblée ce n'est pas de votre faute.

En France, on m'a posé plusieurs questions sur quand j'avais quitté mon fils la première fois....et le reste.

La psychotherapie n'est pas utilisée. On a l'Aba (comportement), les écoles
ont l'obligation de scolariser  les enfants à partir de 3 ans.

Mon fils est dans une classe avec une institutrice et 2 assistantes.
 

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Chaque Etat a sa propre politique de prise en charge. Au niveau du pays
entier chaque enfant handicapé a le droit d'être scolarisé.

Après l'âge de 3 ans les enfants autistes sont pris en charge par les
districts scolaires, et bénéficient d'un programme "special education".

Chaque enfant a son programme individualisé (c'est gratuit).

Le programme est établi lors d'une réunion (IEP individual education plan)
qui réunit le psychologue, l'othophoniste, le psychomotricien (occupational
therapist), l'institutrice, l'ABA therapist etc.

On fait en sorte d'établir un programme le plus approprié possible aux besoins de l'enfant.

Tout ça c'est la théorie. Kiran à 3 ans ne parlait pas, le psychologue scolaire l'a
place dans une classe de "speech language impairement", il n'a pas parlé d'autisme.

Pendant 4 mois Kiran n'a fait aucun progrès, le psychologue m'a
soutenu qu'il n'était pas autiste. J'ai du demander un avis externe, et là
j'ai dépensé beaucoup d'argent, pas remboursé par les assurances, car après 3 ans
c'est l'affaire des districts scolaires.

Kiran a été diagnostiqué autiste, l'école a pris son temps pour accepter cela.

Le psychologue qui a diagnostiqué l'autisme a recommandé 20  heures d'ABA par semaine,
à la maison et à l'ecole.

En septembre l'école a dit OK pour 6 heures. J'ai du embaucher un avocat pour obtenir les 20 heures par
semaine. Depuis que Kiran a un programme intensif il progresse enfin au
niveau du langage.

Il y a plein de bouquins qui racontent les aventures des parents avec leur
school district. Aux US on choisit son lieu d'habitation en fonction du
school district.
La politique de prise en charge des autistes est differente d'un district à l'autre...

C'est facile d'avoir des infos, ils ont tous un web site, renseigne toi
sur le programme de "special education".
Va également sur le web et regarde si il ya des "support groups" comme PHP (parents helping parents),
c'est très bien pour prendre la température...

Notre groupe local organise des réunions à theme tous les mois, des stages d'ABA, de langage des signes etc..

Enfin aux Etats-Unis tout est question d'argent, tu peux avoir à dépenser
beaucoup pour le bien de ton gamin.

L'autisme est un énorme business, toutes les semaines nous pouvons dépenser des sommes ridicules pour participer à des
colloques, on profite un peu trop du désespoir des parents, mais si j'ai
bien compris en France vous aimeriez bien avoir plus d'informations...

Restant à ta disposition

Liliane